20 октября 2022 в 15:50 1277 0
Общество

Орловцев просят помочь маленькой смолянке Рите Юшкевич

Девочке диагностирована спинально-мышечная атрофия 2-го типа. Чтобы вновь подарить ей возможность ходить, необходим дорогостоящий препарат.

Фото: orel-adm.ru

Родители двухлетней Риты Юшкевич забили тревогу из-за несимметрических складок на ножках малышки. УЗИ показало вывих тазобедренных суставов. Четырёхмесячной девочке поставили гипс — от щиколотки до подмышки, потом — шины Кошля. После снятия гипса врачи порекомендовали избавить девочку от нагрузок на ноги, прописали массаж, электростимуляцию, витамин Д...

В годик Рита Юшкевич уже ползала — медленно, но уверенно. На ноги упора стоя не было. Со временем родители стали замечать, что девочка всё больше сидит, а позже и вовсе стала не ползать, а перекатываться лёжа. При обследовании другой врач поставил смолянке диагноз «Спинально-мышечная атрофия 2-го типа» (СМА) и дал инвалидность с IV степенью утраты здоровья.

К сожалению, болезнь стремительно прогрессирует и состояние малышки ухудшается с каждым днём. Для лечения нужен препарат Zolgensma. Примерная стоимость его и необходимого оборудования (инвалидного кресла и т.д.) — свыше 130 млн рублей.

Стоимость лечения и реабилитации для семьи Юшкевич неподъёмная. Их главная надежда — на Благотворительный фонд «Шанс», который привлекает к сбору средств соседние регионы.

Как помочь Рите?

Благотворительный фонд «Шанс» учрежден неравнодушными к проблемам незащищённых слоёв населения людьми. Его основная миссия — социальная поддержка и защита граждан, социальная реабилитация инвалидов, оказание помощи в лечении тяжелобольных детей.

Подробности — по ссылке.


Источник: Пресс-служба администрации Орла
© ИА «Инфо-Сити»

Подписывайтесь на наш канал в Telegram и в Яндекс Дзен


Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.

Популярные новости

Отзывы о ресторанах18+


Мы используем сервис „Яндекс.Метрика“, который использует файлы „cookie“. Подробнее здесь
Вход
Регистрация
Восстановление пароля

Пожаловаться