Областные депутаты вновь рассмотрят законопроект, регламентирующий выплаты детям больным фенилкетонурией

Фото: пресс-служба Орловского областного Совета народных депутатов

К обсуждению законопроекта депутаты вернулись в ходе заседания комитета по здравоохранению, социальной политике, опеке и попечительству Орловского облсовета, которое состоялось на базе регионального ТФОМС.

Законопроект был принят депутатами регионального парламента в первом чтении в декабре 2023 года. Он устанавливает дополнительную меру социальной поддержки семей, воспитывающих несовершеннолетних детей страдающих фенилкетонурией, в виде предоставления ежемесячной денежной выплаты для организации безопасного и разнообразного питания больного ребенка в рамках лечебного питания и улучшения качества жизни. Размер и порядок назначения выплаты будет устанавливаться правительством Орловской области. В настоящее время законопроект не принят в окончательной редакции.

Старший прокурор отдела Управления по надзору за исполнением федерального законодательства прокуратуры Орловской области Елена Коробова высказала мнение главного надзорного органа региона — вернуться к рассмотрению данного проекта закона.

Владислав Числов обратился к коллегами-депутатами с просьбой свернуться к обсуждению законопроекта. В качестве примера он назвал ряд регионов в которых дети с тем же заболеванием получают ежемесячную выплату на пожизненное безбелковое питание. Зампреда регионального парламента активно поддержал Игорь Рыбаков.