УСЛУГИ ВО ВРЕМЯ САМОИЗОЛЯЦИИ
18 июня 2020 в 17:58 5108 0
Медицина

Депутаты предлагают лечить спинальную мышечную атрофию за счёт средств федерального бюджета

На завершившемся заседании комитета по здравоохранению, социальной политике и связям с общественными объединениями присутствующие обсудили ряд злободневных вопросов на медицинскую тему.

Фото: Пресс-служба Орловского областного Совета народных депутатов

В их числе обращение Орловского областного Совета народных депутатов в Правительство РФ и Государственную Думу по вопросу включения заболевания «спинальная мышечная атрофия» в перечень заболеваний, для лечения которых обеспечение граждан лекарственными препаратами осуществляется за счёт средств федерального бюджета.

По вышеуказанному вопросу с докладом выступил председатель комитета Анатолий Крючков. Он отметил, что в настоящее время данная проблема является актуальной для всей страны. Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое генетическое прогрессирующее и очень тяжелое заболевание, приводящее к инвалидности и характеризующееся нарастающей мышечной слабостью. На сегодняшний день известно о 914 лицах (733 из которых — дети), страдающих от него и проживающих на территории России. В нашем регионе на учёте состоят 5 граждан.

Обращение инициировано в связи с тем, что в августе 2019 года Министерством здравоохранения РФ был зарегистрирован первый препарат для лечения СМА — «Спинраза», который даёт больным шанс на качественную, долгую, социально активную и продуктивную жизнь. Его стоимость, как и большинства лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний, очень высока: первый год лечения — 48 млн рублей, последующая терапия — 32 млн рублей в год. Лечение пожизненное, прерывать его нельзя. «Спинраза» является единственным лекарственным препаратом для лечения СМА.

Сегодня этот препарат можно получить бесплатно либо со скидкой в порядке, установленном субъектом РФ. Однако высокая стоимость препарата «Спинраза», отсутствие необходимого финансирования в бюджетах регионов препятствуют своевременному и непрерывному лекарственному обеспечению лиц, страдающих СМА.


Источник: Пресс-служба Орловского областного Совета народных депутатов
© ИА «Инфо-Сити»

Добавьте «ИнфоОрел» в ваши источники в Яндекс.Новостях

И читайте наши новости первыми


Авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий.

Популярные новости

ПФР

Отзывы о ресторанах18+


Вход
Регистрация
Отправляя заявку, вы соглашаетесь с условиями
политики конфиденциальности
Восстановление пароля

Пожаловаться